Комбинированная кассета для быстрого тестирования антигенов A+B на COVID-19/грипп для самостоятельного тестирования (домашнее использование)Хонг КанРегистрация МДДГонконг № 230344

Производство компании Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

Подразделение медицинского оборудования (MDD), ранее известное как Управление по контролю медицинского оборудования (MDCO). MDD отвечает за внедрение системы административного контроля медицинского оборудования (MDACS) и разработку долгосрочной законодательной нормативной базы для медицинских устройств.Цель регулирования — обеспечить жителям Гонконга своевременный доступ к медицинским устройствам, которые являются безопасными, эффективными и работают так, как задумано, с одной стороны, и избежать ненужного бремени для торговли, с другой.

Наша продукция, которая прошла сертификацию многих других стран, очень хорошо продается и теперь сертифицирована такой государственной организацией, может очень хорошо тестировать вирусы COVID-19 и гриппа A+B.

Посетите веб-сайт сертификата MDD: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html.

Посетите веб-сайт сертификата TGA: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid. -антиген-самотесты-одобрены-в Австралии